本文主要介绍: 操作 dnaman 过程里还不会设计引物吗？其实很简单，下面的这篇文章就专门为你介绍 dnaman 设计引物的操作方法，有需要的朋友不要错过哦。
操作 dnaman 过程里还不会设计引物吗？其实很简单，下面的这篇文章就专门为你介绍 dnaman 设计引物的操作方法，有需要的朋友不要错过哦。
1、首先要拿到自己要设计引物的目的基因。
2、打开 dnaman，点击软件菜单栏的 Primer 选项，在弹出的选择中选择 Load Primer---From Input 选项。
3、导入文件后，点击菜单栏的 Primer 选项，在弹出的选项中选择 Melting Temperature。
4、打开 Melting Temperature 对话框，您可以修改 Thermo 这个选项，Thermo 值一般在 55℃到 70℃之间比较好。
5、从上图可以看到我们这 20 个碱基的 Tm 值只有 49 度，显然太低，需要增加碱基数量。我们取前 24 个碱基粘贴进去，点击下方 Show Tm 便可以看到这个引物的 Tm 值，发现是 60.3 度，很合适。这样正向引物就设计完了，把这 24 个碱基序列保存下来。
上文就讲解了 dnaman 设计引物的具体操作过程，希望有需要的朋友都来学习哦。
正文完